Spotykany jest najczêœciej w powierzchniowych strefach wszystkich z³ó¿ kruszców miedzi. Oprócz powierzchniowych naskorupieñ i nalotów malachit tworzy czêsto drobne skupienia w³ókniste lub ziemiste. Bardzo rzadko wystêpuje w postaci kryszta³ów o pokroju igie³kowym. Najbardziej znane z³o¿a tego minera³u eksploatowane by³y na rozleg³ych obszarach Uralu (przede wszystkim Gumaszewgk, Miednorudniansk i Ni¿ny Tagi³). Najwiêksza bry³a malachitu o masie 60 ton zosta³a wydobyta w Gumaszewsku na Uralu. Inne wielkie z³o¿a znajduj¹ siê w Zairze. Nagromadzenia z³o¿owe malachitu wystêpuj¹ równie¿ w Stanach Zjednoczonych AP, m.in. w Bisbee, Rumunii (Baita), w Niemczech (Betzdorf) oraz w Tsumeb (Namibia) i Burra ko³o Adelaide w Australii. Malachit dla celów zdobniczych wydobywany jest tak¿e ze z³ó¿ w okolicach Eilat (Izrael). Byæ mo¿e s¹ to ponownie odkryte, stare i zapomniane kopalnie staro¿ytnych Greków i Rzymian. Malachit jest nie tylko cenionym kamieniem ozdobnym, ale równie¿ wartoœciow¹ rud¹ miedzi (zawiera w przybli¿eniu 57% Cu). [W Polsce malachit wydobywano dawniej w Górach Œwiêtokrzyskich (Miedzianka ko³o Kielc); spotykany równie¿ na ha³dach starych kopalñ miedzi na dolnym Œl¹sku]. Najpiêkniejsze okazy i wyroby z malachitu zobaczyæ mo¿na w Pa³acu Zimowym (Ermita¿) w St. Petersburgu (Rosja). 139 Rozdzia³ 6 SIARCZANY I ZWI¥ZKI POKREWNE Siarczany nale¿¹ do soli kwasu siarkowego. S¹ miêkkie i maj¹ wygl¹d niemetaliczny. Przewa¿nie osadzaj¹ siê w basenach morskich lub powstaj¹ w trakcie erupcji wulkanicznych. Niekiedy tworz¹ siê w wyniku oddzia³ywania kwasu siarkowego wydzielaj¹cego siê podczas utleniania siarczków, g³ównie pirytu i markasytu. Wœród siarczanów wyró¿nia siê dwie du¿e grupy - bezwodne (np. anhydryt i baryt), oraz siarczany uwodnione (np. gips i zippeit). Do siarczanów zaliczane s¹ równie¿ pewne grupy minera³ów, które chocia¿ s¹ interesuj¹ce pod wzglêdem naukowym i z punktu widzenia zastosowañ technicznych, nie zosta³y szczegó³owo opisane w tej ksi¹¿ce. S¹ to przede wszystkim witriole rodzime (uwodnione siarczany metali dwuwartoœciowych) - np. melanteryt (uwodniony siarczan ¿elaza) lub chalkantyt (uwodniony siarczan miedzi), oraz atuny (podwójnie uwodnione siarczany metali jednowartoœciowych i trójwartoœciowych lub metali dwuwartoœciowych i trójwartoœciowych) - np. halotrichit (uwodniony siarczan glinu i ¿elaza). Podobnie jak siarczany, do gromady soli kwasów tlenowych zaliczane s¹ chromiany (kro-koit), wolframiany (scheelit) i molibdeniany (wulfenit). Wystêpuj¹ one jako minera³y pierwotne zwi¹zane ze strefami kontaktowymi granitów lub te¿ jako minera³y wtórne strefy wietrzeniowej z³ó¿ rud siarczkowych pochodzenia hydrotermalnego. Rombowy; Tw. 3,5; G. 2,9-3 g/cm3; zwykle bia³y, bezbarwny, niebieskawy, szarawy, czerwonawy; po³ysk per³owy, szklisty; R. bia³a Anhydryt jest podobny do gipsu, z którym go pierwotnie mylono (z uwagi na zbli¿ony wygl¹d zewnêtrzny i sk³ad chemiczny). Nazwê sw¹ wywodzi z greckiego an (bez) i hy-dor (woda). W odró¿nieniu od gipsu anhydryt nie zawiera wody. Wystêpuje zwykle w postaci zbitej, a ³upliwoœæ wykazuje tylko w okreœlonych kierunkach. Tworzy osady wytr¹caj¹ce siê wprost z wody morskiej, podobnie jak z³o¿a soli kamiennej i gipsu. Towarzyszy z regu³y ska³om solnym, a pod wp³ywem dzia³ania wody powoli przechodzi w gips. 141 Najbardziej znane z³o¿a wystêpuj¹ w rejonie Wieliczki, gdzie anhydryt tworzy interesuj¹ce skupienia [tzw. trzewiowce]; w Salzburgu (Austria), Bertchesgaden, Luneburgu i Stassfurcie (Niemcy), w Vulpino ko³o Bergamo (W³ochy) oraz Spiskiej Nowej Wsi (S³owacja). Najwiêksze z³o¿a pozaeuropejskie znajduj¹ siê w Stanach Zjednoczonych (Nowy Jork, Kansas, New Jersey). Anhydryt doœæ d³ugo nie wywo³ywa³ specjalnego zainteresowania i dopiero stosunkowo niedawno sta³ siê wa¿nym surowcem dla przemys³u chemicznego (g³ównie do produkcji kwasu siarkowego). Rombowy; Tw. 3-3,5; G. 3,9-4 g/cm3; zwykle niebieski, bezbarwny, ¿ó³tawy, czerwonawy; po³ysk szklisty lub per³owy; R. bia³a Celestyn, zwany czasami celestytem, znany by³ dobrze kap³anom bengalskim, którzy u¿ywali go do barwienia p³omieni. Dziêki temu uzyskiwano jaskrawopurpurowe zabarwienie "bengalskich ogni", których tajemnicze piêkno nape³nia³o wiernych podziwem i lêkiem. Dopiero znacznie póŸniej chemicy stwierdzili, ¿e owa szkar³atna barwa p³omieni wywo³ana jest przez pierwiastek stront, który jest sk³adnikiem celestynu, podczas gdy ¿ó³tozielone barwy pochodz¹ od zwi¹zków baru. Pierwsze ognie sztuczne sporz¹dzano w³aœnie z soli obu tych pierwiastków (Sr, Ba), które mieszano z chlorkiem potasu, wêglem drzewnym i siark¹. Nazwê celestynu wywodzi siê z ³aciñskiego caelestis (niebiañski) ze wzglêdu na jego b³êkitnoniebieskie zabarwienie. Tworzy zwykle grube kryszta³y tabliczkowe lub s³upkowe. Wystêpuje najczêœciej wœród ska³ osadowych, niekiedy w ¿y³ach hydrotermalnych i pustkach ska³ wulkanicznych. Znane s¹ piêkne kryszta³y celestynu z Sycylii. Z³o¿a o znaczeniu przemys³owym eksploatowane s¹ w Wielkiej Brytanii (Bristol, Clifton, Yate), w Egipcie (Mokatam) i USA (jezioro Erie, Na-shyille). W Polsce piêkne skupienia kryszta³ów celestynu spotyka siê w wapieniach siarkonoœnych w okolicach Tarnobrzega. Celestyn znajduje zastosowanie w przemyœle chemicznym i spo¿ywczym oraz wykorzystywany jest w celach pirotechnicznych. 142
|